| «Метагеномное исследование микробиома эндометрия» |
арт. 2017 |
14 500
|
| «Микробиом кишечника» |
арт. 1198 |
14 500
|
| FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд) |
арт. 1781 |
8 200
|
| FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд) |
арт. 1805 |
16 500
|
| FISH-диагностика (1 локус) |
арт. 0676 |
9 400
|
| FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) |
арт. 0014 |
14 300
|
| Fish-диагностика(хромосомы X и Y) |
арт. 0578 |
15 500
|
| FoundationOne CDx |
арт. 1767 |
396 500
|
| FoundationOne Liquid |
арт. 1769 |
396 500
|
| Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов |
арт. 1416 |
76 500
|
| Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 |
арт. 0608 |
9 300
|
| Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4 |
арт. 0610 |
13 500
|
| Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR |
арт. 0038 |
13 000
|
| Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA2 |
арт. 0039 |
30 000
|
| Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска |
арт. 0001 |
8 400
|
| Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары |
арт. 0704 |
11 000
|
| Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары |
арт. 1899 |
13 500
|
| Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы |
арт. 0003 |
2 800
|
| Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии |
арт. 0035 |
4 500
|
| Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла |
арт. 0002 |
6 400
|
| Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В |
арт. 0004 |
2 500
|
| Анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16;16) (качественно) |
арт. 1780 |
6 500
|
| Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) |
арт. 0859 |
1 500
|
| Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) |
арт. 0944 |
5 400
|
| Анализ числа копий гена NPHP1 |
арт. 1055 |
11 300
|
| Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19 |
арт. 0046 |
13 600
|
| Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в гене SCN5A |
арт. 0048 |
30 000
|
| Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 |
арт. 0049 |
9 600
|
| Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN |
арт. 0051 |
13 600
|
| Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN |
арт. 0050 |
9 600
|
| Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика |
арт. 1796 |
14 200
|
| Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК |
арт. 0058 |
10 700
|
| Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск трех частых мутаций митохондриальной ДНК |
арт. 0057 |
7 300
|
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS) |
арт. 0616 |
7 500
|
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене TNFRSF6 (FAS) |
арт. 0617 |
15 500
|
| Ахондроплазия: секвенирование гена FGFR3 |
арт. 0059 |
30 000
|
| Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком) |
арт. 0646 |
26 500
|
| Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком) |
арт. 0645 |
8 500
|
| Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1 |
арт. 0219 |
14 200
|
| Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 |
арт. 0900 |
3 500
|
| Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B |
арт. 0064 |
9 600
|
| Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций в гене ATP7B |
арт. 0065 |
30 000
|
| Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB |
арт. 0066 |
16 500
|
| Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK1 |
арт. 0068 |
23 500
|
| Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB2 |
арт. 0069 |
28 500
|
| Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET |
арт. 0067 |
12 000
|
| Болезнь Норри: пренатальная ДНК-диагностика |
арт. 1109 |
13 000
|
| Болезнь Шарко-Мари-Тута тип II: пренатальная диагностика |
арт. 1112 |
13 600
|
| Большая неврологическая панель |
арт. 1466 |
36 500
|
| Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 |
арт. 0627 |
11 900
|
| Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG |
арт. 0629 |
7 300
|
| Брахидактилия: поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 |
арт. 0628 |
10 700
|
| Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 |
арт. 0079 |
11 900
|
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 |
арт. 0030 |
11 000
|
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недос |
арт. 0031 |
13 600
|
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Пренатальная ДНК- диагностика |
арт. 1179 |
14 200
|
| Второй экземпляр информативного теста |
арт. 0770 |
500
|
| Выдача файлов с первичными данными лабораторных исследований (секвенирование, хромосомный микроматричный анализ) |
арт. 1139 |
4 500
|
| Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства |
арт. 1812 |
16 500
|
| Выделение ДНК из нестандартного образца ( парафиновые блоки) (1 человек) +1рд |
арт. 0762 |
5 500
|
| Выделение ДНК из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд |
арт. 0760 |
4 500
|
| Выделение ДНК из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек) |
арт. 0761 |
5 000
|
| Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов). |
арт. 2291 |
5 200
|
| Выделение ДНК из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд |
арт. 0763 |
6 000
|
| Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагменты костей, кости) (1 человек) |
арт. 1833 |
26 500
|
| Выделение и сохранение ДНК для проведения дальнейшего исследования |
арт. 0024 |
2 500
|
| Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) |
арт. 0492 |
8 000
|
| Галактоземия (секвенирование гена GALT) |
арт. 0245 |
19 500
|
| Гемофилия: поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В |
арт. 0082 |
18 800
|
| Гемофилия. Пренатальная диагностика |
арт. 1569 |
13 600
|
| Генетическая панель "Биохакинг" |
арт. 1731 |
21 400
|
| Генетическая предрасположенность к COVID-19 |
арт. 1811 |
10 000
|
| Генетический паспорт "Эксперт" |
арт. 2299 |
19 000
|
| Генетический паспорт «Все обо мне» |
арт. 1152 |
21 000
|
| Генетическое типирование антигена HLA B27 |
арт. 40.128 |
2 250
|
| Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин |
арт. 1353 |
76 500
|
| Гидроцефалия, обусловленная врожденным стенозом Сильвиева водопровода (секвенирование гена L1CAM) |
арт. 0640 |
30 000
|
| Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 |
арт. 0085 |
23 500
|
| Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 |
арт. 0090 |
9 600
|
| Гипохондроплазия:пренатальная ДНК диагностика |
арт. 1655 |
13 200
|
| Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (костный мозг). |
арт. 1584 |
8 500
|
| Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящева |
арт. 1582 |
6 500
|
| Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус –лимфатические уз |
арт. 1583 |
6 500
|
| Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, н |
арт. 1848 |
5 000
|
| Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (пайпель-биопсия эндомет |
арт. 1577 |
5 000
|
| Гистологическое исследование материала, полученного при эдоскопической полипэктомии (полип не более 2 см.). |
арт. 1512 |
5 500
|
| Гистологическое исследование операционного материала грыжевого мешка, червеобразного отростка, желчного пузыря, свищевого хода, с применением стандарт |
арт. 1588 |
5 200
|
| Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии, в связи с гиперплазией и интр |
арт. 1595 |
11 500
|
| Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии, в связи со злокачетсвенным но |
арт. 1594 |
8 500
|
| Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии,патология не связана со злокач |
арт. 1596 |
5 500
|
| Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением станда |
арт. 1589 |
5 200
|
| Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с примен |
арт. 1598 |
6 500
|
| Гистологическое исследование операционного материала предстательной железы (исследование целого органа после простатэктомии) с применением стандартной |
арт. 1593 |
18 500
|
| Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), |
арт. 1590 |
5 500
|
| Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски ге |
арт. 1587 |
5 200
|
| Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски г |
арт. 1597 |
5 000
|
| Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозино |
арт. 1599 |
7 500
|
| Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, м |
арт. 1585 |
5 000
|
| Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином не более 12 фрагментов тка |
арт. 1586 |
8 000
|
| Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (Боле |
арт. 1513 |
7 000
|
| Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (Не б |
арт. 1511 |
5 000
|
| Глициновая энцефалопатия (секвенирование генов GLDC, GCSH, AMT) |
арт. 0305 |
35 000
|
| Дефицит карнитина системный первичный (поиск мутаций в гене SLC22A5) |
арт. 1131 |
18 500
|
| Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования. |
арт. 1610 |
5 100
|
| ДНК -профилирование (20 маркеров, Х или Y-хромосома) (1 человек) для суда |
арт. 0756 |
10 950
|
| ДНК -профилирование (20 маркеров, Х или У-хромосома) (1 человек) Информативный |
арт. 0755 |
7 950
|
| Дополнительный участник к анализу 20 маркеров |
арт. 0725 |
7 950
|
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y - хромосоме |
арт. 0726 |
6 000
|
| Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель |
арт. 1039 |
190 500
|
| Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы |
арт. 1465 |
47 500
|
| Жидкостная биопсия на 57 генов |
арт. 1108 |
64 500
|
| Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) |
арт. 1462 |
91 500
|
| Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 |
арт. 1464 |
51 500
|
| Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации) |
арт. 1051 |
21 000
|
| Изготовление стекла из парафинового блока |
арт. 0831 |
800
|
| Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция) |
арт. 1602 |
6 000
|
| Иммуногистохимическое исследование (HER2) |
арт. 1601 |
4 500
|
| Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako) |
арт. 1600 |
21 500
|
| Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител) |
арт. 1606 |
25 500
|
| Иммуногистохимическое исследование (не более 4 ИГХ антител) |
арт. 1604 |
10 500
|
| Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67) |
арт. 1603 |
4 500
|
| Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител) |
арт. 1605 |
14 500
|
| Инвазивное пренатальное определение пола плода |
арт. 1145 |
6 500
|
| Инверсия пола 46 XY: анализ наличия SRY гена |
арт. 0844 |
6 500
|
| Интерпретация 2-5 полиморфизмов |
арт. 0946 |
1 200
|
| Интерпретация результатов генетических исследований в акушерстве и гинекологии |
арт. 1821 |
16 500
|
| Исследование инактивации Х хромосомы |
арт. 0490 |
8 400
|
| Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2 |
арт. 0101 |
18 800
|
| Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG |
арт. 0102 |
9 600
|
| Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене ALOX12B |
арт. 0212 |
18 500
|
| Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене TGM1 |
арт. 0103 |
19 500
|
| Кариотип, анализ экспертного уровня |
арт. 0013 |
6 900
|
| Качественная оценка наличия соматической мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2 (Qualitative assessment of presence of gene JAK2 617F somatic mutation) |
арт. 7262 |
7 100
|
| Клиническое секвенирование генома |
арт. 1893 |
66 500
|
| Клиническое секвенирование экзома |
арт. 0224 |
41 500
|
| Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования. |
арт. 1608 |
12 500
|
| Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других о |
арт. 1591 |
8 500
|
| Комплексное гистологическое исследование операционного материала органокомплекса и целого органа с исследованием сторожевых лимфатических узлов с прим |
арт. 1592 |
13 000
|
| Комплексный генетический тест 135 маркеров |
арт. 0905 |
36 500
|
| Консилиум: совместная консультация врача-онколога Меркулова и врача-генетика Жусиной |
арт. 1776 |
10 500
|
| Консультативный прием беременных |
арт. 1374 |
2 700
|
| Консультация врача онколога первичная (Меркулова И.А.), очная, онлайн |
арт. 1773 |
7 500
|
| Консультация врача онколога повторная (Меркулова И.А.), очная, онлайн |
арт. 1774 |
5 500
|
| Консультация врача-генетика (д.м.н., к.м.н.), повторная |
арт. 1215 |
5 500
|
| Консультация врача-невролога, к.м.н. Шарковой И.В. |
арт. 1094 |
9 500
|
| Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения. |
арт. 1612 |
6 500
|
| Липодистрофия: поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA |
арт. 0104 |
7 800
|
| Липодистрофия: поиск мутаций в гене LMNA |
арт. 0105 |
19 500
|
| Лицелопаточно-плечевая мышечная дистрофия тип 1 |
арт. 1056 |
46 500
|
| Метаболизм витамина D |
арт. 1157 |
10 000
|
| Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 |
арт. 0668 |
7 300
|
| Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 |
арт. 0107 |
9 600
|
| Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности |
арт. 1787 |
11 000
|
| Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности |
арт. 1788 |
11 000
|
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА расширенный" |
арт. 1868 |
16 500
|
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА" |
арт. 0682 |
14 000
|
| Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ) |
арт. 1631 |
193 500
|
| Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови) |
арт. 1630 |
106 500
|
| Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR |
арт. 0113 |
11 900
|
| Муковисцидоз: пренатальная ДНК диагностика |
арт. 0818 |
14 200
|
| Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) |
арт. 0785 |
11 900
|
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков |
арт. 0117 |
14 200
|
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии |
арт. 0118 |
15 900
|
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD |
арт. 0122 |
10 400
|
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 |
арт. 0124 |
16 500
|
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA |
арт. 0123 |
19 500
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22 |
арт. 0125 |
7 300
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2 |
арт. 0129 |
11 900
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) |
арт. 0126 |
9 000
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22 |
арт. 0127 |
11 900
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2 |
арт. 0133 |
6 500
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1 |
арт. 0132 |
9 600
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене DNM2 |
арт. 0140 |
30 000
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене FIG4 |
арт. 0142 |
30 000
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1 |
арт. 0136 |
15 400
|
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL |
арт. 0137 |
13 500
|
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22) |
арт. 0986 |
11 900
|
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22) |
арт. 0987 |
11 900
|
| Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест |
арт. 0834 |
7 000
|
| Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест |
арт. 0835 |
11 500
|
| Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест |
арт. 0836 |
36 500
|
| Неинвазивное определение Резус-фактора плода |
арт. 0026 |
8 100
|
| Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT" |
арт. 1889 |
26 500
|
| Нейрональный цероидный липофусциноз (секвенирование генов TPP1, CLN3, CLN6, DNAJC5, CLN5, CLN6, MFSD8, CLN8, CTSD) |
арт. 0272 |
31 500
|
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутации 35delG в гене GJB2 |
арт. 0143 |
4 000
|
| Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене ELANE |
арт. 0149 |
13 500
|
| Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене WAS |
арт. 0150 |
15 500
|
| Ниманна-Пика болезнь (секвенирование генов NPC1, NPC2, SMPD1) |
арт. 0294 |
31 500
|
| НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна |
арт. 1110 |
18 500
|
| НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" |
арт. 0016 |
29 500
|
| НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель |
арт. 0498 |
38 500
|
| НИПТ базовая панель |
арт. 002255 |
20 500
|
| НИПТ расширенная панель |
арт. 1724 |
35 500
|
| НИПТ стандартная панель |
арт. 1438 |
24 500
|
| Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 |
арт. 1290 |
6 800
|
| Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) |
арт. 1461 |
65 000
|
| Онлайн консультация врача-генетика (Акция) |
арт. 1881 |
5 100
|
| Онлайн-консультация врача-генетика |
арт. 0571 |
5 500
|
| Онлайн-консультация врача-невролога, эпилептолога |
арт. 1122 |
5 500
|
| Онлайн-консультация врача-онкогенетика |
арт. 1659 |
5 500
|
| Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 |
арт. 0005 |
5 200
|
| Определение p.L265P в гене MYD88 |
арт. 1797 |
6 500
|
| Определение амплификации гена FGFR1 |
арт. 1837 |
16 500
|
| Определение амплификации гена FGFR2 |
арт. 1839 |
16 500
|
| Определение амплификации гена FGFR3 |
арт. 1841 |
16 500
|
| Определение амплификации гена TOP2A |
арт. 1844 |
16 500
|
| Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) |
арт. 0600 |
16 500
|
| Определение амплификаций гена MDM2 |
арт. 1843 |
16 500
|
| Определение амплификаций гена MET |
арт. 1184 |
13 500
|
| Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство |
арт. 0358 |
9 500
|
| Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 |
арт. 1186 |
6 500
|
| Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное) |
арт. 1510 |
6 000
|
| Определение делеций в гене ATM |
арт. 1791 |
8 000
|
| Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA |
арт. 1801 |
10 500
|
| Определение делеций в гене TP53 |
арт. 1789 |
9 500
|
| Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли |
арт. 2329 |
58 500
|
| Определение коделеции локусов 1p/19q |
арт. 1334 |
8 400
|
| Определение метилирования промотора гена MGMT |
арт. 1333 |
8 400
|
| Определение микросателлитной нестабильности (MSI) |
арт. 0810 |
7 500
|
| Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследования |
арт. 1661 |
11 500
|
| Определение мутации D816V в гене KIT |
арт. 0983 |
4 500
|
| Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) |
арт. 1800 |
14 500
|
| Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) |
арт. 0010 |
4 000
|
| Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) |
арт. 1168 |
4 500
|
| Определение мутации W515 в гене MPL |
арт. 1057 |
7 000
|
| Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С |
арт. 1410 |
17 000
|
| Определение мутации в гене IDH1 |
арт. 1476 |
7 500
|
| Определение мутации в гене IDH2 |
арт. 1477 |
7 500
|
| Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 |
арт. 1885 |
9 500
|
| Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия) |
арт. 1886 |
16 500
|
| Определение мутаций 9 экзона гена CALR |
арт. 1058 |
6 850
|
| Определение мутаций V600 в гене BRAF |
арт. 0009 |
8 500
|
| Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS |
арт. 1096 |
12 500
|
| Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT |
арт. 0811 |
15 500
|
| Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли |
арт. 1463 |
23 500
|
| Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA |
арт. 1173 |
14 500
|
| Определение мутаций в гене ASXL1 |
арт. 1785 |
8 500
|
| Определение мутаций в гене EGFR |
арт. 0007 |
9 500
|
| Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) |
арт. 1183 |
21 500
|
| Определение мутаций в гене ESR1 |
арт. 1808 |
8 500
|
| Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия) |
арт. 1859 |
16 500
|
| Определение мутаций в гене EZH2 |
арт. 1784 |
8 500
|
| Определение мутаций в гене KIT |
арт. 1570 |
8 500
|
| Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия) |
арт. 1571 |
12 500
|
| Определение мутаций в гене KRAS |
арт. 0008 |
9 500
|
| Определение мутаций в гене NRAS |
арт. 0639 |
9 500
|
| Определение мутаций в гене PIK3CA |
арт. 1182 |
8 500
|
| Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) |
арт. 1572 |
12 500
|
| Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B) |
арт. 2300 |
16 500
|
| Определение мутаций в гене TP53 |
арт. 1686 |
16 500
|
| Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ |
арт. 1505 |
12 200
|
| Определение мутаций промотора гена TERT |
арт. 1727 |
12 000
|
| Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET |
арт. 1744 |
8 500
|
| Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний) |
арт. 1134 |
6 800
|
| Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследования. |
арт. 1607 |
14 500
|
| Определение родства эмбриона |
арт. 1890 |
26 500
|
| Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный) |
арт. 1050 |
6 100
|
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное) |
арт. 0981 |
8 000
|
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) |
арт. 0982 |
9 000
|
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное) |
арт. 0979 |
4 500
|
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) |
арт. 0980 |
5 000
|
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное) |
арт. 0977 |
4 500
|
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное) |
арт. 0978 |
5 100
|
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное) |
арт. 1049 |
8 000
|
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3 |
арт. 1729 |
8 000
|
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное) |
арт. 1176 |
4 500
|
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное) |
арт. 1177 |
4 100
|
| Определение транслокации t(9;22) на операционном (биопсийном материале) |
арт. 1799 |
13 500
|
| Определение транслокаций гена ALK |
арт. 0651 |
16 500
|
| Определение транслокаций гена EWSR1 |
арт. 0855 |
16 500
|
| Определение транслокаций гена FGFR1 |
арт. 1838 |
16 500
|
| Определение транслокаций гена FGFR2 |
арт. 1840 |
16 500
|
| Определение транслокаций гена NRG1 |
арт. 1842 |
16 500
|
| Определение транслокаций гена RET |
арт. 0853 |
16 500
|
| Определение транслокаций гена ROS1 |
арт. 0852 |
16 500
|
| Определение транслокаций гена SS18 (SYT) |
арт. 0854 |
16 500
|
| Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3 |
арт. 1740 |
26 500
|
| Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF |
арт. 1845 |
16 500
|
| Определение числа копий гена KMT2A (MLL) |
арт. 0849 |
16 500
|
| Определение числа копий гена MYCN |
арт. 0850 |
16 500
|
| Определение числа копий локуса 1p36 |
арт. 0851 |
16 500
|
| Определение экспрессии ALK (ИГХ) |
арт. 1723 |
9 500
|
| Определение экспрессии NTRK (ИГХ) |
арт. 1669 |
10 500
|
| Определение экспрессии ROS1 (ИГХ) |
арт. 1722 |
9 500
|
| Определение экспрессии белка PD-L1 |
арт. 1090 |
14 500
|
| Определение экспрессии гена PCA3 |
арт. 1093 |
7 200
|
| Оценка пригодности ДНК, выделенной из нестандартного материала для проведения исследований по установлению родства |
арт. 1884 |
5 300
|
| Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования «Установление отцовства дородовое, неинвазивное |
арт. 1813 |
26 500
|
| Панель "Антиоксидантная защита" |
арт. 1162 |
10 000
|
| Панель "Воспалительный ответ" |
арт. 01321 |
11 400
|
| Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии |
арт. 1406 |
12 400
|
| Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии |
арт. 1407 |
12 400
|
| Панель "Женские наследственные опухоли" |
арт. 0787 |
26 500
|
| Панель "Женское здоровье (комплекс)" |
арт. 1315 |
36 500
|
| Панель "Заболевания соединительной ткани" |
арт. 0508 |
26 500
|
| Панель "Здоровье сердце" (комплекс) |
арт. 0906 |
21 500
|
| Панель "Косметология и Anti age" |
арт. 1325 |
11 400
|
| Панель "Метаболический синдром и ожирение" |
арт. 1115 |
15 500
|
| ПАНЕЛЬ "Множественная миелома" |
арт. 1793 |
26 500
|
| Панель "Мужское здоровье (комплекс)" |
арт. 1317 |
36 500
|
| Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров |
арт. 0882 |
12 500
|
| Панель "Наследственная тугоухость" |
арт. 0523 |
26 500
|
| Панель "Наследственные заболевания глаз" |
арт. 0837 |
26 500
|
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" |
арт. 0857 |
26 500
|
| Панель "Наследственные заболевания почек" |
арт. 0838 |
26 500
|
| Панель "Наследственные заболевания сердца" |
арт. 0839 |
26 500
|
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" |
арт. 0824 |
26 500
|
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС" |
арт. 1968 |
46 500
|
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" |
арт. 0840 |
36 500
|
| Панель "Наследственные опухолевые синдромы" |
арт. 0829 |
36 500
|
| Панель "Наследственные эпилепсии Экспресс" |
арт. 1965 |
46 500
|
| Панель "Наследственные эпилепсии" |
арт. 0671 |
36 500
|
| Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" |
арт. 1974 |
21 500
|
| Панель "Наследственный рак молочной железы" |
арт. 0788 |
26 500
|
| Панель "Наследственный рак толстой кишки" |
арт. 0262 |
26 500
|
| Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения" |
арт. 1308 |
10 000
|
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" |
арт. 0825 |
36 500
|
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" |
арт. 0826 |
36 500
|
| Панель "Нутригенетика - витамины" |
арт. 0899 |
11 300
|
| Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли" |
арт. 1314 |
10 000
|
| Панель "Нутригенетика : Оптимальный вариант диеты для снижения веса" |
арт. 0898 |
11 500
|
| Панель "Нутригенетика max" |
арт. 0897 |
34 500
|
| Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса" |
арт. 1309 |
10 000
|
| Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе" |
арт. 0929 |
10 000
|
| Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости" |
арт. 1313 |
10 000
|
| Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи" (max) |
арт. 1311 |
9 500
|
| Панель "Осложнения беременности" |
арт. 0877 |
13 500
|
| Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" |
арт. 0530 |
36 500
|
| Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата" |
арт. 1320 |
11 400
|
| Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа" |
арт. 0893 |
10 000
|
| Панель "Спорт: для профессионалов" |
арт. 0907 |
21 400
|
| Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих" |
арт. 0908 |
11 400
|
| Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" |
арт. 0823 |
36 500
|
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" |
арт. 0786 |
26 500
|
| Панель "Фармакогенетика: DPYD" |
арт. 1339 |
3 000
|
| Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров |
арт. 0885 |
10 000
|
| Панель «Антидепресанты. Нейролептики» |
арт. 0927 |
10 000
|
| Панель «Безопасность гормональной терапии» |
арт. 0918 |
10 000
|
| Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C) |
арт. 0881 |
5 000
|
| Панель «Детский церебральный паралич» |
арт. 1668 |
36 500
|
| Панель «ДНК Генеалогия» национальность |
арт. 1418 |
13 200
|
| Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность |
арт. 1421 |
31 400
|
| Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность |
арт. 1422 |
22 400
|
| Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность |
арт. 1423 |
22 400
|
| Панель «Костный метаболизм. Остеопороз» |
арт. 0895 |
10 000
|
| Панель «Липидный обмен» |
арт. 0892 |
10 000
|
| Панель «Медиаторные нарушения» - 8 маркеров |
арт. 0901 |
10 000
|
| Панель «Метаболизм глютена» |
арт. 0896 |
10 000
|
| Панель «Подготовка к ЭКО: стимуляция яичников» 19 маркеров |
арт. 1300 |
10 000
|
| Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG |
арт. 1807 |
16 500
|
| Панель «Фармакогенетика – max» |
арт. 0909 |
17 500
|
| Панель «Эндотелиальная дисфункция» |
арт. 0888 |
10 000
|
| Панель доктора Яско+гемостаз |
арт. 1815 |
22 500
|
| Панель метилирования Яско |
арт. 1326 |
16 500
|
| Панель Нутригенетика Витамин B12 |
арт. 1159 |
7 000
|
| Панель Нутригенетика Витамин B2 |
арт. 1160 |
6 000
|
| Панель Нутригенетика Витамин B6 |
арт. 1161 |
6 000
|
| Панель Нутригенетика Витамин B9 |
арт. 1158 |
10 000
|
| Панель Нутригенетика Витамин C |
арт. 1155 |
10 000
|
| Панель Нутригенетика Витамин E |
арт. 1156 |
10 000
|
| Панель Нутригенетика: Витамин А |
арт. 1154 |
10 000
|
| Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL) |
арт. 039 |
8 000
|
| Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP1A2 |
арт. 0943 |
3 500
|
| Панель: "Фармакогенетика:Цитохром CYP2C9" |
арт. 1117 |
3 500
|
| Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами" |
арт. 0872 |
10 000
|
| Первичная консультация врача невролога-эпилептолога,-нейрогенетика Шаркова А.А. (очная, онлайн) |
арт. 1091 |
11 500
|
| Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN |
арт. 0618 |
12 500
|
| Перевод заключения на английский язык (1 стр./1800 знаков) |
арт. 0778 |
1 200
|
| Повторная консультация врача невролога-эпилептолога,-нейрогенетика Шаркова А.А. (очная, онлайн) |
арт. 1816 |
8 500
|
| Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед) |
арт. 0790 |
8 500
|
| Подготовка биоматериала для исследования |
арт. 0955 |
2 100
|
| Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) |
арт. 0643 |
3 500
|
| Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) |
арт. 0774 |
4 000
|
| Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории |
арт. 1132 |
17 500
|
| Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ |
арт. 1002 |
8 500
|
| Подготовка оригинала заключения с живой печатью и подписью эксперта с отправкой по почте |
арт. 1748 |
1 100
|
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру |
арт. 0605 |
6 500
|
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио |
арт. 0864 |
14 500
|
| Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио) |
арт. 1718 |
24 500
|
| Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA |
арт. 0865 |
8 400
|
| Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA |
арт. 1147 |
8 400
|
| Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2 |
арт. 0975 |
4 500
|
| Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2 |
арт. 0976 |
4 500
|
| Поиск мутаций в "горячих" участках гена ACVR1 |
арт. 1293 |
11 500
|
| Поиск мутаций в гене BCS1L |
арт. 0178 |
11 900
|
| Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26) |
арт. 1437 |
5 700
|
| Поиск мутаций в гене GJB2 (Пренатальная диагностика) |
арт. 0871 |
11 500
|
| Поиск мутаций в гене MEFV |
арт. 1111 |
18 500
|
| Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 |
арт. 0962 |
8 100
|
| Поиск наиболее частых мутаций в гене AR |
арт. 0791 |
7 300
|
| Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7 |
арт. 1098 |
6 800
|
| Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А |
арт. 1210 |
8 800
|
| Поиск частых мутаций C9ORF72 |
арт. 1814 |
8 500
|
| Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 |
арт. 0701 |
14 500
|
| Поиск частых мутаций в гене GALT |
арт. 1217 |
6 000
|
| Поиск частых мутаций в гене POLG (6 мутаций) методом MLPA |
арт. 1292 |
7 000
|
| Поиск частых мутаций в гене фактора VIII при гемофилии А |
арт. 0777 |
11 900
|
| Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь) |
арт. 0648 |
9 300
|
| Полное секвенирование генома GenomeUNI |
арт. 0856 |
96 500
|
| Полное секвенирование генома GenomeUNI после отрицательного результата клинического секвенирования экзома |
арт. 1817 |
60 500
|
| Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа не неврологических панелей генов |
арт. 1771 |
78 000
|
| Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов |
арт. 1351 |
65 500
|
| Полное секвенирование генома абортивного материала «ФЕРТУС» |
арт. 1487 |
81 500
|
| Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио |
арт. 1341 |
200 500
|
| Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда |
арт. 1350 |
118 500
|
| Полное секвенирование экзома |
арт. 0554 |
42 500
|
| Полное секвенирование экзома (трио) |
арт. 0841 |
130 500
|
| Полный анализ гена GBA |
арт. 1716 |
21 500
|
| Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE) |
арт. 0894 |
5 700
|
| Предрасположенность к зависимостям |
арт. 1894 |
11 500
|
| Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров). |
арт. 0883 |
10 000
|
| Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион. |
арт. 1453 |
13 300
|
| Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы. |
арт. 1454 |
48 300
|
| Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP" |
арт. 1887 |
26 500
|
| Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис" |
арт. 1795 |
24 500
|
| Преимплантационное генетическое тестирование в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в п |
арт. 1427 |
26 500
|
| Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора 1 эмбриона |
арт. 1459 |
16 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) |
арт. 1749 |
6 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) |
арт. 1750 |
13 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд-гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) |
арт. 1751 |
6 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд-гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) |
арт. 1753 |
13 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивногозаболевания (пробанд-компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) |
арт. 1752 |
11 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивногозаболевания (пробанд-компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) |
арт. 1754 |
36 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного Х-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) |
арт. 1755 |
8 500
|
| Пренатальная диагностика моногенного Х-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) |
арт. 1756 |
13 500
|
| Пренатальная диагностика хореи Гентингтона |
арт. 1357 |
14 200
|
| Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера |
арт. 0797 |
13 200
|
| Прогерия Хатчинсона-Гилфорда: поиск мутаций в гене LMNA |
арт. 0152 |
22 500
|
| Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакций. |
арт. 1613 |
4 000
|
| Псевдоксантома эластическая: поиск мутаций в гене ABCC6 |
арт. 0164 |
48 500
|
| Псевдоксантома эластическая: поиск частых мутаций в гене ABCC6 |
арт. 0163 |
7 800
|
| Псевдопсевдогипопаратиреоз: поиск мутаций в гене GNAS |
арт. 0165 |
17 000
|
| Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) |
арт. 1460 |
46 500
|
| Рак легких, расширенная панель |
арт. 1169 |
86 500
|
| Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы |
арт. 0793 |
9 600
|
| Секвенирование митохондриального генома |
арт. 0586 |
26 500
|
| Семейная периодическая лихорадка: поиск мутаций в гене TNFRSFIA |
арт. 0166 |
14 200
|
| Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции |
арт. 0168 |
14 200
|
| Синдром Аарскога-Скотта: секвенирование гена FGD1 |
арт. 0169 |
26 500
|
| Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене FOXC1 |
арт. 0612 |
10 700
|
| Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене PITX2 |
арт. 0611 |
15 900
|
| Синдром Андерсена: поиск мутаций в гене KCNJ2 |
арт. 0613 |
11 500
|
| Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 |
арт. 0614 |
8 400
|
| Синдром Баннаян-Райли-Рувалькаба |
арт. 0621 |
17 000
|
| Синдром Беквита-Видемана |
арт. 0225 |
8 100
|
| Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск мутаций в гене FLCN |
арт. 0623 |
21 500
|
| Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG (NEMO) |
арт. 0625 |
7 300
|
| Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM) |
арт. 0273 |
7 300
|
| Синдром Боуэна-Конради: поиск мутаций в гене EMG1 |
арт. 0626 |
11 900
|
| Синдром Ваарденбурга: поиск мутаций в гене PAX3 |
арт. 0170 |
16 500
|
| Синдром Ван дер Вуда: поиск мутаций в гене IRF6 |
арт. 0630 |
17 000
|
| Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 |
арт. 0171 |
11 900
|
| Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B |
арт. 0632 |
7 300
|
| Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 |
арт. 0633 |
7 800
|
| Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 |
арт. 0637 |
9 000
|
| Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP |
арт. 0638 |
10 700
|
| Синдром Жильбера |
арт. 0351 |
5 200
|
| Синдром Клиппеля-Фейля: поиск мутаций в гене GDF6 |
арт. 0172 |
1 400
|
| Синдром Коккейна: поиск мутаций в гене ERCC6 |
арт. 0173 |
30 000
|
| Синдром Костелло: поиск мутаций в кодонах 12, 13 гена HRAS |
арт. 0174 |
7 300
|
| Синдром Коффина-Лоури: поиск мутаций в гене RPS6KA3 |
арт. 0175 |
30 000
|
| Синдром Криглера-Найара: поиск мутаций в гене UGT1A1 |
арт. 0176 |
12 800
|
| Синдром Крузона: поиск мутаций в 7 и 9 экзонах гена FGFR2 |
арт. 0177 |
10 000
|
| Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) |
арт. 0011 |
8 400
|
| Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов |
арт. 0012 |
11 500
|
| Синдром Мовата-Вильсона: поиск мутаций в гене ZEB2 |
арт. 0184 |
27 000
|
| Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN |
арт. 1143 |
6 500
|
| Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана |
арт. 0161 |
8 400
|
| Синдром Пфейффера: поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 |
арт. 0186 |
10 000
|
| Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 |
арт. 0115 |
12 500
|
| Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2 |
арт. 0114 |
16 500
|
| Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13 |
арт. 1283 |
11 300
|
| Синдром Сильвера-Рассела |
арт. 0833 |
8 400
|
| Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 |
арт. 0188 |
16 500
|
| Синдром Смита-Лемли-Опица: поиск мутаций в генe DHCR7 |
арт. 0187 |
17 000
|
| Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR |
арт. 0189 |
24 000
|
| Синдром удлиненного интервала QT |
арт. 0353 |
31 500
|
| Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL |
арт. 0192 |
9 500
|
| Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL |
арт. 0193 |
10 500
|
| Синдром Швахмана-Даймонда: поиск мутаций в гене SBDS1 |
арт. 0195 |
11 300
|
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" |
арт. 0575 |
31 500
|
| Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый» |
арт. 1681 |
8 500
|
| Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) |
арт. 0669 |
6 500
|
| Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови) |
арт. 1345 |
5 600
|
| Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1, SMN2 |
арт. 1060 |
10 000
|
| Спинальная мышечная атрофия:Поиск делеций 7-8 экзонов гена SMN1 |
арт. 0197 |
8 000
|
| Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0 |
арт. 1900 |
11 500
|
| Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика |
арт. 0672 |
12 000
|
| Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей |
арт. 1898 |
16 500
|
| Талассемия |
арт. 0520 |
31 500
|
| Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) |
арт. 0218 |
6 400
|
| Тест Mammaprint |
арт. 0848 |
296 500
|
| Тест на отцовство/ материнство для суда 20 маркеров ( 2 участника: отец + ребенок или мать+ребенок) |
арт. 0688 |
13 900
|
| Тест на отцовство/ материнство, 25 маркеров ( 2 участника: отец+ ребенок или мать+ ребенок) |
арт. 0705 |
8 800
|
| Тест на отцовство/материнство 20 маркеров ( 3 участника: отец+ребенок+мать,один из родителей безусловный ) |
арт. 0706 |
11 900
|
| Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный) |
арт. 0706 |
13 400
|
| Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (3 участника) информационный |
арт. 2276 |
11 300
|
| Тест на отцовство/материнство для суда 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный) |
арт. 0712 |
16 400
|
| Тест на отцовство/материнство для суда 20 маркеров( 3 участника: отец+ рбенок+мать, один из родителей безусловный) |
арт. 0712 |
14 900
|
| Тест на отцовство/материнство для суда, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) |
арт. 0688 |
15 400
|
| Тест на отцовство/материнство, 19 маркеров ( 2 участника: отец + ребенок или мать+ ребенок) lite |
арт. 1733 |
4 400
|
| Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) |
арт. 0705 |
10 300
|
| Тест на родство до 3 степени судебный базовый (2 участника) |
арт. 02270 |
17 500
|
| Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница , родные/сводные братья/сестры) |
арт. 0697 |
16 300
|
| Тест ОнкоКарта |
арт. 0355 |
43 500
|
| Тест Онкоскан |
арт. 0354 |
58 500
|
| Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу |
арт. 0753 |
15 300
|
| Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу |
арт. 1404 |
20 400
|
| Тестирование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сводные сестры по отцу) |
арт. 0693 |
17 300
|
| Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) |
арт. 0023 |
11 400
|
| Торсионная дистония: поиск мутаций в гене TOR1A |
арт. 0659 |
12 900
|
| Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 |
арт. 0204 |
31 500
|
| Тяжелый комбинированный иммунодефицит, Х-сцепленный: поиск мутаций в гене IL2RG |
арт. 0211 |
11 900
|
| Установление отцовства дородовое, инвазивное |
арт. 0557 |
26 500
|
| Установление отцовства дородовое, неинвазивное |
арт. 0036 |
50 500
|
| Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца |
арт. 1148 |
16 500
|
| Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса |
арт. 1891 |
26 500
|
| Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера) |
арт. 1192 |
10 000
|
| Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met |
арт. 0655 |
2 500
|
| Фармакогенетика варфарина |
арт. 0006 |
3 000
|
| Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса |
арт. 0660 |
3 500
|
| Фармакогенетика клопидогрела |
арт. 0661 |
4 000
|
| Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6 |
арт. 0941 |
3 500
|
| Фенилкетонурия: поиск мутаций в гене РАН |
арт. 0658 |
3 500
|
| Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене РАН (25 шт.) |
арт. 0657 |
11 400
|
| Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT |
арт. 0210 |
7 000
|
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный |
арт. 0589 |
16 500
|
| Хромосомный микроматричный анализ стандартный |
арт. 0552 |
21 000
|
| Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала |
арт. 0504 |
46 500
|
| Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня |
арт. 1304 |
35 000
|
| Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах |
арт. 1679 |
11 500
|
| Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром) |
арт. 1005 |
9 500
|
| Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера) |
арт. 1118 |
7 000
|
| Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 |
арт. 0559 |
24 150
|
| Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT1 и EXT2 |
арт. 0213 |
31 500
|
| ЭКСПРЕСС- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов |
арт. 0691 |
30 000
|
| ЭКСПРЕСС-установление родства для трех участников (отец/мать/ребенок), информативный за 8 рабочих часов |
арт. 0690 |
36 500
|
| Эктодермальная гидротическая дисплазия: поиск мутаций в гене GJB6 |
арт. 0217 |
9 000
|
