График работы: 06:00 – 20:00 ( без выходных )

Лаборатория Геномед

Указанные на сайте цены не являются публичной офертой.
В процессе осмотра может появится необходимость в проведении
дополнительных исследований или процедур.

Наименование услуг

руб.
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд) арт. 1781 8 200
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд) арт. 1805 16 500
FISH-диагностика (1 локус) арт. 0676 9 400
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) арт. 0014 14 300
Fish-диагностика(хромосомы X и Y) арт. 0578 15 500
FoundationOne CDx арт. 1767 396 500
FoundationOne Liquid арт. 1769 396 500
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов арт. 1416 100 500
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 арт. 0608 9 300
Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4 арт. 0610 13 500
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR арт. 0038 13 000
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA2 арт. 0039 30 000
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска арт. 0001 8 400
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары арт. 0704 11 000
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары арт. 1899 13 500
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы арт. 0003 2 800
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии арт. 0035 4 500
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла арт. 0002 6 400
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В арт. 0004 2 500
Анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16;16) (качественно) арт. 1780 6 500
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) арт. 0859 1 500
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) арт. 0944 5 400
Анализ числа копий гена NPHP1 арт. 1055 11 300
Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19 арт. 0046 13 600
Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в гене SCN5A арт. 0048 30 000
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 арт. 0049 9 600
Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN арт. 0051 13 600
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN арт. 0050 9 600
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика арт. 1796 14 200
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК арт. 0058 10 700
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск трех частых мутаций митохондриальной ДНК арт. 0057 7 300
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS) арт. 0616 7 500
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене TNFRSF6 (FAS) арт. 0617 15 500
Ахондроплазия: секвенирование гена FGFR3 арт. 0059 30 000
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком) арт. 0646 26 500
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком) арт. 0645 8 500
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1 арт. 0219 14 200
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 арт. 0900 3 500
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B арт. 0064 9 600
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций в гене ATP7B арт. 0065 30 000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB арт. 0066 16 500
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK1 арт. 0068 23 500
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB2 арт. 0069 28 500
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET арт. 0067 12 000
Болезнь Норри: пренатальная ДНК-диагностика арт. 1109 13 000
Болезнь Шарко-Мари-Тута тип II: пренатальная диагностика арт. 1112 13 600
Большая неврологическая панель арт. 1466 36 500
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 арт. 0627 11 900
Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG арт. 0629 7 300
Брахидактилия: поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 арт. 0628 10 700
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 арт. 0079 11 900
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 арт. 0030 11 000
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недос арт. 0031 13 600
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Пренатальная ДНК- диагностика арт. 1179 14 200
Второй экземпляр информативного теста арт. 0770 500
Выдача файлов с первичными данными лабораторных исследований (секвенирование, хромосомный микроматричный анализ) арт. 1139 4 500
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства арт. 1812 16 500
Выделение ДНК из нестандартного образца ( парафиновые блоки) (1 человек) +1рд арт. 0762 5 500
Выделение ДНК из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд арт. 0760 4 500
Выделение ДНК из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек) арт. 0761 5 000
Выделение ДНК из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд арт. 0763 6 000
Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагменты костей, кости) (1 человек) арт. 1833 16 500
Выделение и сохранение ДНК для проведения дальнейшего исследования арт. 0024 2 500
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) арт. 0492 8 000
Галактоземия (секвенирование гена GALT) арт. 0245 19 500
Гемофилия: поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В арт. 0082 18 800
Гемофилия. Пренатальная диагностика арт. 1569 13 600
Генетическая панель "Биохакинг" арт. 1731 21 400
Генетическая предрасположенность к COVID-19 арт. 1811 10 000
Генетический паспорт «Все обо мне» арт. 1152 21 000
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин арт. 1353 76 500
Гидроцефалия, обусловленная врожденным стенозом Сильвиева водопровода (секвенирование гена L1CAM) арт. 0640 30 000
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 арт. 0085 23 500
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 арт. 0090 9 600
Гипохондроплазия:пренатальная ДНК диагностика арт. 1655 13 200
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (костный мозг). арт. 1584 8 500
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящева арт. 1582 6 500
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус –лимфатические уз арт. 1583 6 500
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, н арт. 1848 5 000
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (пайпель-биопсия эндомет арт. 1577 5 000
Гистологическое исследование материала, полученного при эдоскопической полипэктомии (полип не более 2 см.). арт. 1512 5 500
Гистологическое исследование операционного материала грыжевого мешка, червеобразного отростка, желчного пузыря, свищевого хода, с применением стандарт арт. 1588 5 200
Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии, в связи с гиперплазией и интр арт. 1595 11 500
Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии, в связи со злокачетсвенным но арт. 1594 8 500
Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии,патология не связана со злокач арт. 1596 5 500
Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением станда арт. 1589 5 200
Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с примен арт. 1598 6 500
Гистологическое исследование операционного материала предстательной железы (исследование целого органа после простатэктомии) с применением стандартной арт. 1593 18 500
Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), арт. 1590 5 500
Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски ге арт. 1587 5 200
Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски г арт. 1597 5 000
Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозино арт. 1599 7 500
Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, м арт. 1585 5 000
Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином не более 12 фрагментов тка арт. 1586 8 000
Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (Боле арт. 1513 7 000
Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (Не б арт. 1511 5 000
Глициновая энцефалопатия (секвенирование генов GLDC, GCSH, AMT) арт. 0305 35 000
Дефицит карнитина системный первичный (поиск мутаций в гене SLC22A5) арт. 1131 18 500
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования. арт. 1610 5 100
ДНК -профилирование (20 маркеров, Х или Y-хромосома) (1 человек) для суда арт. 0756 10 950
ДНК -профилирование (20 маркеров, Х или У-хромосома) (1 человек) Информативный арт. 0755 7 950
Дополнительный участник к анализу 20 маркеров арт. 0725 7 950
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y - хромосоме арт. 0726 6 000
Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель арт. 1039 190 500
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы арт. 1465 47 500
Жидкостная биопсия на 57 генов арт. 1108 64 500
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) арт. 1462 91 500
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 арт. 1464 51 500
Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации) арт. 1051 21 000
Изготовление стекла из парафинового блока арт. 0831 800
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция) арт. 1602 6 000
Иммуногистохимическое исследование (HER2) арт. 1601 4 500
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako) арт. 1600 21 500
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител) арт. 1606 25 500
Иммуногистохимическое исследование (не более 4 ИГХ антител) арт. 1604 10 500
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67) арт. 1603 4 500
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител) арт. 1605 14 500
Инвазивное пренатальное определение пола плода арт. 1145 6 500
Инверсия пола 46 XY: анализ наличия SRY гена арт. 0844 6 500
Интерпретация 2-5 полиморфизмов арт. 0946 1 200
Интерпретация результатов генетических исследований в акушерстве и гинекологии арт. 1821 16 500
Исследование инактивации Х хромосомы арт. 0490 8 400
Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2 арт. 0101 18 800
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG арт. 0102 9 600
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене ALOX12B арт. 0212 18 500
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене TGM1 арт. 0103 19 500
Кариотип, анализ экспертного уровня арт. 0013 7 100
Клиническое секвенирование генома арт. 1893 66 500
Клиническое секвенирование экзома арт. 0224 41 500
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования. арт. 1608 12 500
Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других о арт. 1591 8 500
Комплексное гистологическое исследование операционного материала органокомплекса и целого органа с исследованием сторожевых лимфатических узлов с прим арт. 1592 13 000
Комплексный генетический тест 135 маркеров арт. 0905 36 500
Консилиум: совместная консультация врача-онколога Меркулова и врача-генетика Жусиной арт. 1776 10 500
Консультативный прием беременных арт. 1374 2 700
Консультация врача онколога первичная (Меркулова И.А.), очная, онлайн арт. 1773 7 500
Консультация врача онколога повторная (Меркулова И.А.), очная, онлайн арт. 1774 5 500
Консультация врача-генетика (д.м.н., к.м.н.), повторная арт. 1215 5 500
Консультация врача-невролога, к.м.н. Шарковой И.В. арт. 1094 9 500
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения. арт. 1612 6 500
Липодистрофия: поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA арт. 0104 7 800
Липодистрофия: поиск мутаций в гене LMNA арт. 0105 19 500
Лицелопаточно-плечевая мышечная дистрофия тип 1 арт. 1056 46 500
Метаболизм витамина D арт. 1157 10 000
Микробиом кишечника арт. 1198 13 500
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 арт. 0668 7 300
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 арт. 0107 9 600
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности арт. 1787 11 000
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности арт. 1788 11 000
Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА расширенный" арт. 1868 16 500
Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА" арт. 0682 14 000
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ) арт. 1631 193 500
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови) арт. 1630 106 500
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR арт. 0113 11 900
Муковисцидоз: пренатальная ДНК диагностика арт. 0818 14 200
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) арт. 0785 11 900
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков арт. 0117 14 200
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии арт. 0118 15 900
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD арт. 0122 10 400
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 арт. 0124 16 500
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA арт. 0123 19 500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22 арт. 0125 7 300
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2 арт. 0129 11 900
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) арт. 0126 9 000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22 арт. 0127 11 900
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2 арт. 0133 6 500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1 арт. 0132 9 600
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене DNM2 арт. 0140 30 000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене FIG4 арт. 0142 30 000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1 арт. 0136 15 400
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL арт. 0137 13 500
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22) арт. 0986 11 900
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22) арт. 0987 11 900
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест арт. 0834 7 000
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест арт. 0835 11 500
Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест арт. 0836 36 500
Неинвазивное определение Резус-фактора плода арт. 0026 8 100
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT" арт. 1889 26 500
Нейрональный цероидный липофусциноз (секвенирование генов TPP1, CLN3, CLN6, DNAJC5, CLN5, CLN6, MFSD8, CLN8, CTSD) арт. 0272 31 500
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутации 35delG в гене GJB2 арт. 0143 4 000
Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене ELANE арт. 0149 13 500
Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене WAS арт. 0150 15 500
Ниманна-Пика болезнь (секвенирование генов NPC1, NPC2, SMPD1) арт. 0294 31 500
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна арт. 1110 18 500
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" арт. 0016 36 500
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель арт. 0498 55 500
НИПТ расширенная панель арт. 1724 35 500
НИПТ стандартная панель арт. 1438 24 500
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 арт. 1290 6 800
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) арт. 1461 65 000
Онлайн консультация врача-генетика (Акция) арт. 1881 5 100
Онлайн-консультация врача-генетика арт. 0571 5 500
Онлайн-консультация врача-невролога, эпилептолога арт. 1122 5 500
Онлайн-консультация врача-онкогенетика арт. 1659 5 500
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 арт. 0005 5 200
Определение p.L265P в гене MYD88 арт. 1797 6 500
Определение амплификации гена FGFR1 арт. 1837 16 500
Определение амплификации гена FGFR2 арт. 1839 16 500
Определение амплификации гена FGFR3 арт. 1841 16 500
Определение амплификации гена TOP2A арт. 1844 16 500
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) арт. 0600 16 500
Определение амплификаций гена MDM2 арт. 1843 16 500
Определение амплификаций гена MET арт. 1184 13 500
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство арт. 0358 9 500
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 арт. 1186 6 500
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное) арт. 1510 6 000
Определение делеций в гене ATM арт. 1791 8 000
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA арт. 1801 10 500
Определение делеций в гене TP53 арт. 1789 9 500
Определение коделеции локусов 1p/19q арт. 1334 8 400
Определение метилирования промотора гена MGMT арт. 1333 8 400
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) арт. 0810 7 500
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследования арт. 1661 11 500
Определение мутации D816V в гене KIT арт. 0983 4 500
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) арт. 1800 14 500
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) арт. 0010 4 000
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) арт. 1168 4 500
Определение мутации W515 в гене MPL арт. 1057 7 000
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С арт. 1410 17 000
Определение мутации в гене IDH1 арт. 1476 7 500
Определение мутации в гене IDH2 арт. 1477 7 500
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 арт. 1885 9 500
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия) арт. 1886 16 500
Определение мутаций 9 экзона гена CALR арт. 1058 6 850
Определение мутаций V600 в гене BRAF арт. 0009 8 500
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS арт. 1096 12 500
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT арт. 0811 15 500
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли арт. 1463 21 500
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA арт. 1173 14 500
Определение мутаций в гене ASXL1 арт. 1785 8 500
Определение мутаций в гене EGFR арт. 0007 9 500
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) арт. 1183 21 500
Определение мутаций в гене ESR1 арт. 1808 8 500
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия) арт. 1859 16 500
Определение мутаций в гене EZH2 арт. 1784 8 500
Определение мутаций в гене KIT арт. 1570 8 500
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия) арт. 1571 12 500
Определение мутаций в гене KRAS арт. 0008 9 500
Определение мутаций в гене NRAS арт. 0639 9 500
Определение мутаций в гене PIK3CA арт. 1182 8 500
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) арт. 1572 12 500
Определение мутаций в гене TP53 арт. 1686 30 500
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ арт. 1505 12 200
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET арт. 1744 8 500
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний) арт. 1134 6 800
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследования. арт. 1607 14 500
Определение родства эмбриона арт. 1890 26 500
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный) арт. 1050 6 100
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное) арт. 0981 8 000
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) арт. 0982 9 000
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное) арт. 0979 4 500
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) арт. 0980 5 000
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное) арт. 0977 4 500
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное) арт. 0978 5 100
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное) арт. 1049 8 000
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3 арт. 1729 8 000
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное) арт. 1176 4 500
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное) арт. 1177 4 100
Определение транслокации t(9;22) на операционном (биопсийном материале) арт. 1799 13 500
Определение транслокаций гена ALK арт. 0651 16 500
Определение транслокаций гена EWSR1 арт. 0855 16 500
Определение транслокаций гена FGFR1 арт. 1838 16 500
Определение транслокаций гена FGFR2 арт. 1840 16 500
Определение транслокаций гена NRG1 арт. 1842 16 500
Определение транслокаций гена RET арт. 0853 16 500
Определение транслокаций гена ROS1 арт. 0852 16 500
Определение транслокаций гена SS18 (SYT) арт. 0854 16 500
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3 арт. 1740 26 500
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF арт. 1845 16 500
Определение числа копий гена KMT2A (MLL) арт. 0849 16 500
Определение числа копий гена MYCN арт. 0850 16 500
Определение числа копий локуса 1p36 арт. 0851 16 500
Определение экспрессии ALK (ИГХ) арт. 1723 9 500
Определение экспрессии NTRK (ИГХ) арт. 1669 10 500
Определение экспрессии ROS1 (ИГХ) арт. 1722 9 500
Определение экспрессии белка PD-L1 арт. 1090 14 500
Определение экспрессии гена PCA3 арт. 1093 7 200
Оценка пригодности ДНК, выделенной из нестандартного материала для проведения исследований по установлению родства арт. 1884 5 300
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования «Установление отцовства дородовое, неинвазивное арт. 1813 26 500
Панель "Антиоксидантная защита" арт. 1162 10 000
Панель "Воспалительный ответ" арт. 1321 11 400
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии арт. 1406 12 400
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии арт. 1407 12 400
Панель "Женские наследственные опухоли" арт. 0787 26 500
Панель "Женское здоровье (комплекс)" арт. 1315 36 500
Панель "Заболевания соединительной ткани" арт. 0508 26 500
Панель "Здоровье сердце" (комплекс) арт. 0906 21 500
Панель "Косметология и Anti age" арт. 1325 11 400
Панель "Метаболический синдром и ожирение" арт. 1115 15 500
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома" арт. 1793 26 500
Панель "Мужское здоровье (комплекс)" арт. 1317 36 500
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров арт. 0882 12 500
Панель "Наследственная тугоухость" арт. 0523 26 500
Панель "Наследственные заболевания глаз" арт. 0837 26 500
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" арт. 0857 26 500
Панель "Наследственные заболевания почек" арт. 0838 26 500
Панель "Наследственные заболевания сердца" арт. 0839 26 500
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" арт. 0824 26 500
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" арт. 0840 26 500
Панель "Наследственные опухолевые синдромы" арт. 0829 27 500
Панель "Наследственные эпилепсии" арт. 0671 36 500
Панель "Наследственный рак молочной железы" арт. 0788 26 500
Панель "Наследственный рак толстой кишки" арт. 0262 26 500
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения" арт. 1308 10 000
Панель "Нейродегенеративные заболевания" арт. 0825 36 500
Панель "Нервно-мышечные заболевания" арт. 0826 36 500
Панель "Нутригенетика - витамины" арт. 0899 11 300
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли" арт. 1314 10 000
Панель "Нутригенетика : Оптимальный вариант диеты для снижения веса" арт. 0898 11 500
Панель "Нутригенетика max" арт. 0897 34 500
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса" арт. 1309 10 000
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе" арт. 0929 10 000
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости" арт. 1313 10 000
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи" (max) арт. 1311 9 500
Панель "Осложнения беременности" арт. 0877 13 500
Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" арт. 0530 26 500
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата" арт. 1320 11 400
Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа" арт. 0893 10 000
Панель "Спорт: для профессионалов" арт. 0907 21 400
Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих" арт. 0908 11 400
Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" арт. 0823 36 500
Панель "Факоматозы и наследственный рак" арт. 0786 26 500
Панель "Фармакогенетика: DPYD" арт. 1339 3 000
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров арт. 0885 10 000
Панель «Антидепресанты. Нейролептики» арт. 0927 10 000
Панель «Безопасность гормональной терапии» арт. 0918 10 000
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C) арт. 0881 5 000
Панель «Детский церебральный паралич» арт. 1668 36 500
Панель «ДНК Генеалогия» национальность арт. 1418 13 200
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность арт. 1421 31 400
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность арт. 1422 22 400
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность арт. 1423 22 400
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз» арт. 0895 10 000
Панель «Липидный обмен» арт. 0892 10 000
Панель «Медиаторные нарушения» - 8 маркеров арт. 0901 10 000
Панель «Метаболизм глютена» арт. 0896 10 000
Панель «Подготовка к ЭКО: стимуляция яичников» 19 маркеров арт. 1300 10 000
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG арт. 1807 16 500
Панель «Фармакогенетика – max» арт. 0909 17 500
Панель «Эндотелиальная дисфункция» арт. 0888 10 000
Панель доктора Яско+гемостаз арт. 1815 22 500
Панель метилирования Яско арт. 1326 16 500
Панель Нутригенетика Витамин B12 арт. 1159 7 000
Панель Нутригенетика Витамин B2 арт. 1160 6 000
Панель Нутригенетика Витамин B6 арт. 1161 6 000
Панель Нутригенетика Витамин B9 арт. 1158 10 000
Панель Нутригенетика Витамин C арт. 1155 10 000
Панель Нутригенетика Витамин E арт. 1156 10 000
Панель Нутригенетика: Витамин А арт. 1154 10 000
Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP1A2 арт. 0943 3 500
Панель: "Фармакогенетика:Цитохром CYP2C9" арт. 1117 3 500
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами" арт. 0872 10 000
Первичная консультация врача невролога-эпилептолога,-нейрогенетика Шаркова А.А. (очная, онлайн) арт. 1091 11 500
Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN арт. 0618 12 500
Перевод заключения на английский язык (1 стр./1800 знаков) арт. 0778 1 200
Повторная консультация врача невролога-эпилептолога,-нейрогенетика Шаркова А.А. (очная, онлайн) арт. 1816 8 500
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед) арт. 0790 8 500
Подготовка биоматериала для исследования арт. 0955 2 100
Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) арт. 0643 3 500
Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) арт. 0774 4 000
Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории арт. 1132 17 500
Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ арт. 1002 8 500
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру арт. 0605 6 500
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио арт. 0864 14 500
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио) арт. 1718 24 500
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA арт. 0865 8 400
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA арт. 1147 8 400
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2 арт. 0975 4 500
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2 арт. 0976 4 500
Поиск мутаций в "горячих" участках гена ACVR1 арт. 1293 11 500
Поиск мутаций в гене BCS1L арт. 0178 11 900
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26) арт. 1437 5 700
Поиск мутаций в гене GJB2 (Пренатальная диагностика) арт. 0871 11 500
Поиск мутаций в гене MEFV арт. 1111 18 500
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 арт. 0962 8 100
Поиск наиболее частых мутаций в гене AR арт. 0791 7 300
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7 арт. 1098 6 800
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А арт. 1210 8 800
Поиск частых мутаций C9ORF72 арт. 1814 8 500
Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 арт. 0701 14 500
Поиск частых мутаций в гене GALT арт. 1217 6 000
Поиск частых мутаций в гене POLG (6 мутаций) методом MLPA арт. 1292 7 000
Поиск частых мутаций в гене фактора VIII при гемофилии А арт. 0777 11 900
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь) арт. 0648 9 300
Полное секвенирование генома GenomeUNI арт. 0856 96 500
Полное секвенирование генома GenomeUNI после отрицательного результата клинического секвенирования экзома арт. 1817 60 500
Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа не неврологических панелей генов арт. 1771 78 000
Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов арт. 1351 65 500
Полное секвенирование генома абортивного материала «ФЕРТУС» арт. 1487 81 500
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио арт. 1341 200 500
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда арт. 1350 118 500
Полное секвенирование экзома арт. 0554 42 500
Полное секвенирование экзома (трио) арт. 0841 130 500
Полный анализ гена GBA арт. 1716 21 500
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE) арт. 0894 5 700
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров). арт. 0883 10 000
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион. арт. 1453 13 300
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы. арт. 1454 48 300
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP" арт. 1887 26 500
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис" арт. 1795 24 500
Преимплантационное генетическое тестирование в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в п арт. 1427 26 500
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) арт. 1749 6 500
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) арт. 1750 13 500
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд-гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) арт. 1751 6 500
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд-гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) арт. 1753 13 500
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивногозаболевания (пробанд-компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) арт. 1752 11 500
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивногозаболевания (пробанд-компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) арт. 1754 36 500
Пренатальная диагностика моногенного Х-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) арт. 1755 8 500
Пренатальная диагностика моногенного Х-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) арт. 1756 13 500
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона арт. 1357 14 200
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера арт. 0797 13 200
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда: поиск мутаций в гене LMNA арт. 0152 22 500
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакций. арт. 1613 4 000
Псевдоксантома эластическая: поиск мутаций в гене ABCC6 арт. 0164 48 500
Псевдоксантома эластическая: поиск частых мутаций в гене ABCC6 арт. 0163 7 800
Псевдопсевдогипопаратиреоз: поиск мутаций в гене GNAS арт. 0165 17 000
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) арт. 1460 46 500
Рак легких, расширенная панель арт. 1169 86 500
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы арт. 0793 9 600
Секвенирование митохондриального генома арт. 0586 26 500
Семейная периодическая лихорадка: поиск мутаций в гене TNFRSFIA арт. 0166 14 200
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции арт. 0168 14 200
Синдром Аарскога-Скотта: секвенирование гена FGD1 арт. 0169 26 500
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене FOXC1 арт. 0612 10 700
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене PITX2 арт. 0611 15 900
Синдром Андерсена: поиск мутаций в гене KCNJ2 арт. 0613 11 500
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 арт. 0614 8 400
Синдром Баннаян-Райли-Рувалькаба арт. 0621 17 000
Синдром Беквита-Видемана арт. 0225 8 100
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск мутаций в гене FLCN арт. 0623 21 500
Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG (NEMO) арт. 0625 7 300
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM) арт. 0273 7 300
Синдром Боуэна-Конради: поиск мутаций в гене EMG1 арт. 0626 11 900
Синдром Ваарденбурга: поиск мутаций в гене PAX3 арт. 0170 16 500
Синдром Ван дер Вуда: поиск мутаций в гене IRF6 арт. 0630 17 000
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 арт. 0171 11 900
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B арт. 0632 7 300
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 арт. 0633 7 800
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 арт. 0637 9 000
Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP арт. 0638 10 700
Синдром Жильбера арт. 0351 5 200
Синдром Клиппеля-Фейля: поиск мутаций в гене GDF6 арт. 0172 1 400
Синдром Коккейна: поиск мутаций в гене ERCC6 арт. 0173 30 000
Синдром Костелло: поиск мутаций в кодонах 12, 13 гена HRAS арт. 0174 7 300
Синдром Коффина-Лоури: поиск мутаций в гене RPS6KA3 арт. 0175 30 000
Синдром Криглера-Найара: поиск мутаций в гене UGT1A1 арт. 0176 12 800
Синдром Крузона: поиск мутаций в 7 и 9 экзонах гена FGFR2 арт. 0177 10 000
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) арт. 0011 8 400
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов арт. 0012 11 500
Синдром Мовата-Вильсона: поиск мутаций в гене ZEB2 арт. 0184 27 000
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN арт. 1143 6 500
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана арт. 0161 8 400
Синдром Пфейффера: поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 арт. 0186 10 000
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 арт. 0115 12 500
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2 арт. 0114 16 500
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13 арт. 1283 11 300
Синдром Сильвера-Рассела арт. 0833 8 400
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 арт. 0188 16 500
Синдром Смита-Лемли-Опица: поиск мутаций в генe DHCR7 арт. 0187 17 000
Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR арт. 0189 24 000
Синдром удлиненного интервала QT арт. 0353 31 500
Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL арт. 0192 9 500
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL арт. 0193 10 500
Синдром Швахмана-Даймонда: поиск мутаций в гене SBDS1 арт. 0195 11 300
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" арт. 0575 31 500
Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый» арт. 1681 8 500
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) арт. 0669 6 500
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови) арт. 1345 5 600
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1, SMN2 арт. 1060 10 000
Спинальная мышечная атрофия:Поиск делеций 7-8 экзонов гена SMN1 арт. 0197 8 000
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0 арт. 1900 11 500
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика арт. 0672 12 000
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей арт. 1898 16 500
Талассемия арт. 0520 31 500
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) арт. 0218 6 400
Тест Mammaprint арт. 0848 296 500
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный) арт. 0706 13 400
Тест на отцовство/материнство для суда 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный) арт. 0712 16 400
Тест на отцовство/материнство для суда, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) арт. 0688 15 400
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) арт. 0705 10 300
Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница , родные/сводные братья/сестры) арт. 0697 16 300
Тест ОнкоКарта арт. 0355 43 500
Тест Онкоскан арт. 0354 58 500
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу арт. 0753 15 300
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу арт. 1404 20 400
Тестирование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сводные сестры по отцу) арт. 0693 17 300
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) арт. 0023 11 400
Торсионная дистония: поиск мутаций в гене TOR1A арт. 0659 12 900
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 арт. 0204 31 500
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, Х-сцепленный: поиск мутаций в гене IL2RG арт. 0211 11 900
Установление отцовства дородовое, инвазивное арт. 0557 26 500
Установление отцовства дородовое, неинвазивное арт. 0036 50 500
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца арт. 1148 16 500
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса арт. 1891 26 500
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера) арт. 1192 10 000
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met арт. 0655 2 500
Фармакогенетика варфарина арт. 0006 3 000
Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса арт. 0660 3 500
Фармакогенетика клопидогрела арт. 0661 4 000
Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6 арт. 0941 3 500
Фенилкетонурия: поиск мутаций в гене РАН арт. 0658 3 500
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене РАН (25 шт.) арт. 0657 11 400
Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT арт. 0210 7 000
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный арт. 0589 16 500
Хромосомный микроматричный анализ стандартный арт. 0552 21 000
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала арт. 0504 46 500
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня арт. 1304 35 000
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах арт. 1679 11 500
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром) арт. 1005 9 500
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера) арт. 1118 7 000
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 арт. 0559 24 150
Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT1 и EXT2 арт. 0213 31 500
ЭКСПРЕСС- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов арт. 0691 30 000
ЭКСПРЕСС-установление родства для трех участников (отец/мать/ребенок), информативный за 8 рабочих часов арт. 0690 36 500
Эктодермальная гидротическая дисплазия: поиск мутаций в гене GJB6 арт. 0217 9 000
Повторным приемом считается обращение к одному специалисту
в течение 3-х месяцев с момента первичного обращения по одному и тому
же случаю заболевания.

Дата обновления: