Болезнь Крона. Исследование полиморфизов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G) |
арт. 180044 |
3 840
|
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. |
арт. 180033 |
8 450
|
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, C |
арт. 180101 |
4 011
|
Выявление аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) |
арт. 180008 |
1 500
|
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом.
Исследование полиморфизмов в генах:
MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T) |
арт. 180016 |
3 700
|
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410 |
арт. 180049 |
1 100
|
Генетическая предрасположенность к остеопорозу . Исследование полиморфизмов в генах:COL1A1(IVS1 2046 G>T) ESR1 (T>C (Pvull)) ESR1 9A>G (Xbal)) LCT (- |
арт. 180032 |
4 700
|
Генетическая предрасположенност к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизов в генах: C12ORF30 (A>G),CLEAC16A (A>G), rs2544677 (G>C), |
арт. 180021 |
5 000
|
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии.
Исследование полиморфизмов в генах:
ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713 |
арт. 180020 |
4 500
|
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизов в гене APOE (CR112R T>C), (R158C C>T). |
арт. 180041 |
2 200
|
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A) PPARD (-87T>C) PPARGC1A (S482G G>C) генет |
арт. 180030 |
3 950
|
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни серца.Иследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12 X G> A}CDKN2A/2B (G>C) HIF1A (P582S C>T)MMP |
арт. 180031 |
4 700
|
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
Исследование полиморфизмов в генах:
KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый кан |
арт. 180013 |
3 850
|
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Ислледование полиморфизов в генах: CDKAL1 (A>G) |
арт. 180024 |
5 000
|
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8) |
арт. 180050 |
5 300
|
Генетически обусловленная непереносимость лактозы |
арт. 180035 |
2 360
|
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. |
арт. 180036 |
5 400
|
Заключение врача генетика к услуге " Генетическая предрасположенность к избыточному весу" |
арт. 181030 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона" |
арт. 181044 |
1 100
|
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" |
арт. 181041 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца" |
арт. 181031 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к остеопорозу" |
арт. 181032 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа" |
арт. 181021 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типпа, дополнительный профиль" |
арт. 181024 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Генетически обусловленная непереностимость лактозы" |
арт. 181035 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Липидный обмен. Генетическая редрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза" |
арт. 181040 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков" |
арт. 181039 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». |
арт. 181015 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». |
арт. 181014 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». |
арт. 181011 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». |
арт. 181010 |
1 200
|
Заключение врача генетика к услуге"Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности" |
арт. 181036 |
1 200
|
Заключение врача-генетика к услуге - Синдром Жильбера |
арт. 181012 |
1 000
|
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" |
арт. 181037 |
1 200
|
Заключение врача-генетика к услуге "Синдром Жильбера! |
арт. 181012 |
1 200
|
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». |
арт. 181016 |
1 200
|
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». |
арт. 181020 |
1 200
|
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». |
арт. 181013 |
1 200
|
Липидный обмен. Генетическая предрасположенност к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах:APOE (C112R T>C) |
арт. 180040 |
9 000
|
Молекулярно- генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней |
арт. 180038 |
1 900
|
Мужское беплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы |
арт. 180037 |
4 498
|
Определение SNP в гене IL28B человека |
арт. 180009 |
2 400
|
Определение резус-фактара плода ( выявление гена RHD плода в крови матери) |
арт. 180045 |
5 500
|
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) |
арт. 180045 |
6 000
|
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах:
GP1BA (Тромбоцитарный гликопро |
арт. 180015 |
3 850
|
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах:
F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs17 |
арт. 180014 |
3 750
|
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфиза rs 1042713 в гене ADRB2 |
арт. 180039 |
1 700
|
Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6 |
арт. 180011 |
3 800
|
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A, (TA)5/6/7/8 енет. |
арт. 180012 |
2 850
|
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) |
арт. 180010 |
2 350
|
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача генетика |
арт. 180034 |
6 747
|
Типирование генов HLA II К класса (локус DRB1, DQA1? DQB1). Обследование пары на совместимость |
арт. 180043 |
13 300
|
Типирование генов HLA II К класса (локус DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям |
арт. 180042 |
4 600
|