График работы: по будням с 6.00 до 20.00

Генетические исследования

Указанные на сайте цены не являются публичной офертой.
В процессе осмотра может появится необходимость в проведении
дополнительных исследований или процедур.

Наименование услуг

руб.
Болезнь Крона. Исследование полиморфизов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G) арт. 180044 3 840
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. арт. 180033 8 450
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, C арт. 180101 4 011
Выявление аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) арт. 180008 1 500
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T) арт. 180016 3 700
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410 арт. 180049 1 100
Генетическая предрасположенность к остеопорозу . Исследование полиморфизмов в генах:COL1A1(IVS1 2046 G>T) ESR1 (T>C (Pvull)) ESR1 9A>G (Xbal)) LCT (- арт. 180032 4 700
Генетическая предрасположенност к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизов в генах: C12ORF30 (A>G),CLEAC16A (A>G), rs2544677 (G>C), арт. 180021 5 000
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713 арт. 180020 4 500
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизов в гене APOE (CR112R T>C), (R158C C>T). арт. 180041 2 200
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A) PPARD (-87T>C) PPARGC1A (S482G G>C) генет арт. 180030 3 950
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни серца.Иследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12 X G> A}CDKN2A/2B (G>C) HIF1A (P582S C>T)MMP арт. 180031 4 700
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый кан арт. 180013 3 850
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Ислледование полиморфизов в генах: CDKAL1 (A>G) арт. 180024 5 000
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8) арт. 180050 5 300
Генетически обусловленная непереносимость лактозы арт. 180035 2 360
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. арт. 180036 5 400
Заключение врача генетика к услуге " Генетическая предрасположенность к избыточному весу" арт. 181030 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона" арт. 181044 1 100
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" арт. 181041 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца" арт. 181031 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к остеопорозу" арт. 181032 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа" арт. 181021 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типпа, дополнительный профиль" арт. 181024 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Генетически обусловленная непереностимость лактозы" арт. 181035 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Липидный обмен. Генетическая редрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза" арт. 181040 1 200
Заключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков" арт. 181039 1 200
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». арт. 181015 1 200
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». арт. 181014 1 200
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». арт. 181011 1 200
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». арт. 181010 1 200
Заключение врача генетика к услуге"Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности" арт. 181036 1 200
Заключение врача-генетика к услуге - Синдром Жильбера арт. 181012 1 000
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" арт. 181037 1 200
Заключение врача-генетика к услуге "Синдром Жильбера! арт. 181012 1 200
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». арт. 181016 1 200
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». арт. 181020 1 200
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». арт. 181013 1 200
Липидный обмен. Генетическая предрасположенност к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах:APOE (C112R T>C) арт. 180040 9 000
Молекулярно- генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней арт. 180038 1 900
Мужское беплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы арт. 180037 4 498
Определение SNP в гене IL28B человека арт. 180009 2 400
Определение резус-фактара плода ( выявление гена RHD плода в крови матери) арт. 180045 5 500
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) арт. 180045 6 000
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопро арт. 180015 3 850
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs17 арт. 180014 3 750
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфиза rs 1042713 в гене ADRB2 арт. 180039 1 700
Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6 арт. 180011 3 800
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A, (TA)5/6/7/8 енет. арт. 180012 2 850
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) арт. 180010 2 350
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача генетика арт. 180034 6 747
Типирование генов HLA II К класса (локус DRB1, DQA1? DQB1). Обследование пары на совместимость арт. 180043 13 300
Типирование генов HLA II К класса (локус DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям арт. 180042 4 600
Повторным приемом считается обращение к одному специалисту
в течение 3-х месяцев с момента первичного обращения по одному и тому
же случаю заболевания.

Дата обновления: